| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | فوریه ۲۰۲۲ |
| ISI | اکتبر ۲۰۲۳ |
| SCImago | ژانویه ۲۰۲۰ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | آبان ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | آبان ۱۴۰۲ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | بهمن ۱۳۹۹ |
| مجلات دارای زمان داوری | ژانویه ۲۰۲۲ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | ژانویه ۲۰۲۲ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | ژانویه ۲۰۲۲ |
| نمایه | آخرین بروز رسانی |
|---|---|
| Scopus | نوامبر ۲۰۲۵ |
| ISI | نوامبر ۲۰۲۵ |
| SCImago | می ۲۰۲۵ |
| ISI Open Access Journals | می ۲۰۲۵ |
| لیست سیاه وزارت علوم | آذر ۱۴۰۴ |
| لیست سیاه وزارت بهداشت | فروردین ۱۴۰۳ |
| لیست سیاه دانشگاه آزاد | دی ۱۴۰۳ |
| مجلات دارای زمان داوری | می ۲۰۲۵ |
| مجلات درجه بندی شده از نظر سختی پذیرش | می ۲۰۲۵ |
| فراخوانهای مقاله | مارس ۲۰۲۵ |
| آمار دانلود مقالات هر مجله | می ۲۰۲۵ |
Human Heredity
| سوئیس | کشور |
| ۰٫۴۴۴ | Impact Factor |
| 0001-5652 | ISSN |
| 1423-0062 | e-ISSN |
| 1950 تا 1954 و 1956 تا کنون | مدت فعالیت |
| Karger | ناشر |
| www.karger.com | سایت مجله |
ISI
Scopus این مجله در فهرست مجلات Scopus قرار دارد و با نام Human Heredity ثبت شده است. بر اساس تقسیم بندی این بنیاد مقالات چاپ شده در این مجله در رشته های تخصصی زیر قرار دارند:
SCImago بر اساس دسته بندی این بنیاد این مجله در دسته Q4 قرار دارد
رشته تخصصی و رتبه مجله در آن رشته:
با گردآوری گزارش های تحقیقاتی اصلی و ارتباطات کوتاه از سراسر جهان، Human Heredity به تحقیقات روش شناختی و کاربردی در مورد ژنتیک جمعیت های انسانی، تجزیه و تحلیل ارتباط و پیوند، مکانیسم های ژنتیکی بیماری، و روش های جدید برای ژنتیک آماری، به عنوان مثال، تجزیه و تحلیل اختصاص داده شده است. انواع نادر و نتایج حاصل از توالی یابی نسل بعدی. ارزش این اطلاعات برای بسیاری از شاخههای پزشکی با تعداد استناداتی که مجله در زمینههای مختلف از ایمونولوژی و هماتولوژی گرفته تا اپیدمیولوژی و برنامهریزی بهداشت عمومی دریافت میکند و این واقعیت که حداقل 50 درصد از کل مقالات وراثت انسانی هنوز مورد استناد قرار میگیرد نشان داده میشود. بیش از 8 سال پس از انتشار (طبق گزارش ISI Journal Citation). موضوعات ویژه در موضوعات روش شناختی (مانند "همخونی و ژنومیک" در 2014؛ "ادغام داده های Omics در اپیدمیولوژی ژنتیک" در سال 2015 یا بررسی پیشرفت ها در زمینه های خاص ("تنوع ژنتیکی در جمعیت های اروپایی: شواهد تکاملی و پیامدهای پزشکی" در 2014 ؛ "ژن ها و محیط در چاقی" در سال 2013) هر ساله منتشر می شود و از متخصصان مشهور در این زمینه دعوت می شود تا در این موضوعات خاص مشارکت کنند.